是Taq酶的Master Mix(可进行热启动)。添加了染料,可直接进行电泳。

可进行热启动・添加有染料的Taq Master Mix Quick Taq HS Dye Mix

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价格表

Code No. 包装 价格 保存温度 说明书
DTM-101 100次份 RMB375 -20℃ 产品说明书

用途

PCR

说明


 本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
只要加入模板DNA及引物,即可进行PCR,反应产物可直接进行电泳分析。
预先将Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。  





 

特征

●2×Pre Mix(添加染料)
本品为2×Master Mix,只需要加入模板和引物,即可方便地使用。由于预混了染料(BPB),PCR后可直接用于电泳上样。

●优良的PCR性能
通过使用优化的Buffer组分及高纯度的Taq DNA polymerase,与原来的Taq DNA polymerase相比,PCR性能有了大幅度提高。 

●采用热启动PCR
采用使用抗Taq DNA polymerase抗体的热启动法,显示了高灵敏和高特异性。

●保存稳定性高
经验证,反复冻融30次、4℃状态下保存3个月对品质没有影响。

●高性价比
价格低,可轻松地进行高效率PCR。 





 

实验例

1. 使用直接克隆PCR进行插入片段的检测

用含有500bp插入片段的质粒pTA2进行转化大肠杆菌DH5α,以得到的克隆为样品,在载体上设计引物进行PCR。
结果显示,可以得到跟插入片段长度相同的明亮的条带。

由此可见,使用本品进行直接克隆PCR,也可以得到良好的结果。


2. p53基因(2.9 kb)扩增

以人基因组DNA(50ng)为模板,以较难扩增的人p53基因(2.9kb)为目的片段进行扩增。结果可见,使用Quick Taq HS Dye Mix可得到最高效率和最高特异性。另外,可知在不采用热启动法的情况下(34泳道),特异性及灵敏度都很低(Quick Taq HS Dye Mix采用热启动法)


3. 各种条件下扩增效率的比较

人基因组DNA (50ng)及大肠杆菌菌落为模板,扩增人的β-globin基因(1.3kb, 3.6kb)、及质粒插入片段(3.9kb)。
反应分别按各试剂的最适条件进行。
结果显示,使用Quick Taq HS Dye Mix时,可进行高效率且高特异性地扩增。







 

参考文献

1) F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437(1989)
2) D. E. Kellogg, et al., BioTechniqus, 16: 1134(1994)

产品内容

Quick Taq HS Dye Mix1.25ml×2管
※50μl反应体系,可使用100次。


组分如下:
rTaq DNA Polymerase
抗Taq酶的抗体
dNTPs
电泳染料(BPB)
Reaction Buffer

基本反应条件

灭菌蒸馏水Xμl
2×Quick Taq HS Dye Mix25μl
10pmol /μl Primer F1.0μl
10pmol /μl Primer R1.0μl
Genomic DNA(50ng/μl) ~200ng
Plasmid DNA ~50ng
菌落(※请参考实验例)

Total Volume50μl


< 2步法循环>*

94℃ 2min.

94℃ 30sec.

68℃ 1min./kb 25~40 cycles


< 3步法循环>*

94℃ 2min.

94℃ 30sec.

(Tm-5)℃ 30sec.

68℃ 1min./kb 25~40 cycles

*引物的Tm值低于73℃时,推荐使用3步法循环。

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